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薄層色譜TLC的操作有這幾個(gè)關(guān)鍵點(diǎn)

更新時(shí)間:2020-08-25      點(diǎn)擊次數(shù):9260
   薄層色譜TLC通常指以吸附劑為固定相的一種液相色譜法。即將固定相在玻璃、金屬或塑料等光潔的表面上均勻地鋪成薄層,試樣點(diǎn)在薄層的一端,流動(dòng)相借毛細(xì)作用流經(jīng)固定相,使被分離的物質(zhì)展開。是吸附色譜,展開過(guò)程中,組分在兩相之間發(fā)生多次吸附-解吸附平衡,吸附牢的組分隨展開劑移動(dòng)慢,吸附弱的組分隨展開劑移動(dòng)快,一段時(shí)間后,組分被分離,各組分在薄層板上形成不同距離的斑點(diǎn)。
 
  薄層色譜TLC的操作有這幾個(gè)關(guān)鍵點(diǎn):
  1、點(diǎn)樣
  盡量用小的點(diǎn)樣管。如果有足夠的耐性,應(yīng)該只用1微升的點(diǎn)樣管。這樣,點(diǎn)的斑點(diǎn)較小,展開的色譜圖分離度好,顏色分明。樣品溶液的含水量越小越好,樣品溶液含水量大,點(diǎn)樣斑點(diǎn)擴(kuò)散大。樣品溶液的溶劑一般是無(wú)水乙醇、甲醇、乙酸乙酯。點(diǎn)好樣的薄層板用電吹風(fēng)的熱風(fēng)吹干或放入干燥器里晾干。
 
  2、鋪板
  鋪板用的勻漿不宜過(guò)稠或過(guò)稀:過(guò)稠,板容易出現(xiàn)拖動(dòng)或停頓造成的層紋;過(guò)稀,水蒸發(fā)后,板表面較粗糙。勻漿配比一般是硅膠G:水=1:2~3,硅膠G:羧甲基纖維素鈉水溶液=1:2。研磨勻漿的時(shí)間,根據(jù)經(jīng)驗(yàn)來(lái)定,與空氣濕度有關(guān),一般通過(guò)拿起研棒時(shí)勻漿下滴的情況來(lái)判斷,越稠越難下滴。勻漿的稀稠除影響板的平滑外,也影響板涂層的厚度,進(jìn)一步影響上樣量。涂層薄,點(diǎn)樣易過(guò)載;涂層厚,顯色不那么明顯。通常,板的質(zhì)量對(duì)薄層鑒別的影響不是很大,影響較大的是展開劑的配制和展開系統(tǒng)的飽和。
 
  3、展開劑配制
  選擇合適的量器把各組成溶劑移入分液漏斗,強(qiáng)烈振搖使混合液充分混勻,放置,如果分層,取用體積大的一層作為展開劑。不應(yīng)該把各組成溶液倒入展開缸,振搖展開缸來(lái)配制展開劑?;旌喜痪鶆蚝蜎](méi)有分液的展開劑,會(huì)造成層析的*失敗。各組成溶劑的比例準(zhǔn)確度對(duì)不同的分析任務(wù)有不同的要求,盡量達(dá)到實(shí)驗(yàn)室儀器的較高準(zhǔn)度,比如:取1ml的溶劑,應(yīng)使用1ml的單標(biāo)移液管,移液管應(yīng)符合計(jì)量認(rèn)證要求,盡管多數(shù)時(shí)候這不是須的。
 
  4、溫濕度的控制
  溫濕度對(duì)薄層影響都很大。不凍結(jié)的前提下,通常溫度越低分離越好,較難的分離需在低溫下分離,例如人參皂苷。濕度的影響,估計(jì)主要是影響薄層板的吸附能力,導(dǎo)致選擇性(容量因子)的變化,濕度應(yīng)根據(jù)實(shí)際情況確定。溫度控制使用空調(diào)器或冰柜,濕度控制是通過(guò)在另一展開槽放置相應(yīng)濃度的硫酸。
 
  5、展開系統(tǒng)的飽和
  一般使用的是雙槽的展開缸,一槽用來(lái)放展開劑,另一槽可加入氨水或硫酸。把待展開的板放入兩槽間的平臺(tái),斜架著,蓋上展開缸的蓋子。讓展開劑的蒸氣充滿展開缸,并使薄層板吸附蒸氣達(dá)到飽和,防止邊沿效應(yīng),飽和時(shí)間在半個(gè)小時(shí)左右。展開時(shí)難免要打開蓋子把薄層板放入展開劑中,不過(guò)對(duì)薄層板與蒸氣的吸附平衡影響不大,當(dāng)然動(dòng)作應(yīng)該盡量輕、快。
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